Angelman syndrome associated with a maternal 15q11-13 deletion of less than 200 kb.

Buxton, J L; Chan, C T; Gilbert, H; Clayton-Smith, J; Burn, J; Pembrey, M; Malcolm, S

Buxton, J L; Chan, C T; Gilbert, H; Clayton-Smith, J; Burn, J; Pembrey, M; Malcolm, S.

Afiliación

Buxton JL; Unit of Molecular Genetics, Institute of Child Health, London, UK.

Hum Mol Genet ; 3(8): 1409-13, 1994 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7987324

Asunto(s)

Síndrome de Angelman/genética; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 15; Preescolar; Mapeo Cromosómico; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 15 / Deleción Cromosómica / Síndrome de Angelman Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 1994 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido

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