Familial true hermaphroditism: paternal and maternal transmission of true hermaphroditism (46,XX) and XX maleness in the absence of Y-chromosomal sequences.

Kuhnle, U; Schwarz, H P; Löhrs, U; Stengel-Ruthkowski, S; Cleve, H; Braun, A

Kuhnle, U; Schwarz, H P; Löhrs, U; Stengel-Ruthkowski, S; Cleve, H; Braun, A.

Afiliación

Kuhnle U; Universitäts-Kinderklinik, München, Germany.

Hum Genet ; 92(6): 571-6, 1993 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8262517

Asunto(s)

Trastornos del Desarrollo Sexual/genética; Cromosoma X; Cromosoma Y; Adulto; Secuencia de Bases; Electroforesis en Gel de Agar; Femenino; Hormonas Esteroides Gonadales/sangre; Humanos; Masculino; Biología Molecular; Datos de Secuencia Molecular; Oligonucleótidos; Linaje; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Aberraciones Cromosómicas Sexuales/genética; Análisis para Determinación del Sexo; Testículo/anomalías; Cromosoma Y/química

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos del Desarrollo Sexual / Cromosoma X / Cromosoma Y Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 1993 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Alemania

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