Trisomy 10qter confirmed by in situ hybridisation.

Briscioli, V; Floridia, G; Rossi, E; Selicorni, A; Lalatta, F; Zuffardi, O

Briscioli, V; Floridia, G; Rossi, E; Selicorni, A; Lalatta, F; Zuffardi, O.

Afiliación

Briscioli V; Clinica Pediatrica II De Marchi, Milano, Italy.

J Med Genet ; 30(7): 601-3, 1993 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8411036

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Cromosomas Humanos Par 10; Cromosomas Humanos Par 18; Trastornos Psicomotores/genética; Trisomía; Niño; Bandeo Cromosómico; Huesos Faciales/anomalías; Luxación Congénita de la Cadera/genética; Humanos; Hibridación in Situ; Masculino; Ornitina-Oxo-Ácido Transaminasa/genética; Seudogenes; Cráneo/anomalías; Síndrome

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos Psicomotores / Trisomía / Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 10 / Cromosomas Humanos Par 18 Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 1993 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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