Presymptomatic diagnosis for neurofibromatosis 2 with chromosome 22 markers.

Ruttledge, M H; Narod, S A; Dumanski, J P; Parry, D M; Eldridge, R; Wertelecki, W; Parboosingh, J; Faucher, M C; Lenoir, G M; Collins, V P

Ruttledge, M H; Narod, S A; Dumanski, J P; Parry, D M; Eldridge, R; Wertelecki, W; Parboosingh, J; Faucher, M C; Lenoir, G M; Collins, V P.

Afiliación

Ruttledge MH; Ludwig Institute for Cancer Research, Clinical Group, Stockholm, Sweden.

Neurology ; 43(9): 1753-60, 1993 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8414026

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 22; Marcadores Genéticos; Neurofibromatosis 2/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Alelos; Femenino; Ligamiento Genético; Haplotipos; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 22 / Marcadores Genéticos / Neurofibromatosis 2 Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Año: 1993 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suecia

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