Long QT syndrome patients with mutations of the SCN5A and HERG genes have differential responses to Na+ channel blockade and to increases in heart rate. Implications for gene-specific therapy.

Schwartz, P J; Priori, S G; Locati, E H; Napolitano, C; Cantù, F; Towbin, J A; Keating, M T; Hammoude, H; Brown, A M; Chen, L S; Colatsky, T J

Schwartz, P J; Priori, S G; Locati, E H; Napolitano, C; Cantù, F; Towbin, J A; Keating, M T; Hammoude, H; Brown, A M; Chen, L S; Colatsky, T J.

Afiliación

Schwartz PJ; Cattedra di Cardiologia, Università degli Studi di Pavia, Italy.

Circulation ; 92(12): 3381-6, 1995 Dec 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8521555

Asunto(s)

Antiarrítmicos/farmacología; Cromosomas Humanos Par 3; Cromosomas Humanos Par 7; Frecuencia Cardíaca/fisiología; Síndrome de QT Prolongado/genética; Síndrome de QT Prolongado/fisiopatología; Mexiletine/farmacología; Mutación; Canales de Potasio/genética; Canales de Sodio/genética; Adulto; Estimulación Cardíaca Artificial; Estudios de Casos y Controles; Mapeo Cromosómico; Femenino; Humanos; Síndrome de QT Prolongado/terapia; Masculino; Bloqueadores de los Canales de Sodio

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 3 / Cromosomas Humanos Par 7 / Síndrome de QT Prolongado / Canales de Potasio / Canales de Sodio / Frecuencia Cardíaca / Mexiletine / Antiarrítmicos / Mutación Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Circulation Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Estados Unidos

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