Bilateral infantile cataractogenesis in a patient with deficiency of complex I, a mitochondrial electron transport chain enzyme.

Ciulla, T A; North, K; McCabe, O; Anthony, D C; Korson, M S; Petersen, R A

Ciulla, T A; North, K; McCabe, O; Anthony, D C; Korson, M S; Petersen, R A.

Afiliación

Ciulla TA; Department of Ophthalmology, Harvard Medical School, Boston, Mass, USA.

J Pediatr Ophthalmol Strabismus ; 32(6): 378-82, 1995.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8587022

Asunto(s)

Catarata/enzimología; Cristalino/enzimología; Mitocondrias/enzimología; NADH NADPH Oxidorreductasas/deficiencia; Acidosis Láctica/enzimología; Biopsia; Catarata/diagnóstico; Catarata/etiología; Extracción de Catarata; Transporte de Electrón/fisiología; Complejo I de Transporte de Electrón; Femenino; Glucógeno/análisis; Humanos; Lactante; Cristalino/ultraestructura; Microscopía Electrónica; Mitocondrias/ultraestructura; Músculos/enzimología; Músculos/patología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Catarata / Cristalino / Mitocondrias / NADH NADPH Oxidorreductasas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: J Pediatr Ophthalmol Strabismus Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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