Rapid aneuploid diagnosis of high-risk fetuses by fluorescence in situ hybridization.

Lapidot-Lifson, Y; Lebo, R V; Flandermeyer, R R; Chung, J H; Golbus, M S

Lapidot-Lifson, Y; Lebo, R V; Flandermeyer, R R; Chung, J H; Golbus, M S.

Afiliación

Lapidot-Lifson Y; Department of Obstetrics, Gynecology, and Reproductive Sciences, University of California, San Francisco, USA.

Am J Obstet Gynecol ; 174(3): 886-90, 1996 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8633662

Asunto(s)

Aneuploidia; Enfermedades Fetales/diagnóstico; Diagnóstico Prenatal; Aberraciones Cromosómicas/diagnóstico; Aberraciones Cromosómicas/genética; Trastornos de los Cromosomas; Cromosomas Humanos Par 13; Cromosomas Humanos Par 18; Cromosomas Humanos Par 21; ADN/análisis; Femenino; Enfermedades Fetales/genética; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ/métodos; Embarazo; Embarazo de Alto Riesgo; Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos/genética; Cromosoma X; Cromosoma Y

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Enfermedades Fetales / Aneuploidia Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Guideline / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Obstet Gynecol Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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