Human chromosomal fragile site FRA16B is an amplified AT-rich minisatellite repeat.

Yu, S; Mangelsdorf, M; Hewett, D; Hobson, L; Baker, E; Eyre, H J; Lapsys, N; Le Paslier, D; Doggett, N A; Sutherland, G R; Richards, R I

Yu, S; Mangelsdorf, M; Hewett, D; Hobson, L; Baker, E; Eyre, H J; Lapsys, N; Le Paslier, D; Doggett, N A; Sutherland, G R; Richards, R I.

Afiliación

Yu S; Department of Cytogenetics and Molecular Genetics, Women's and Children's Hospital, North Adelaide, Australia. rrichard@medicine.adepaide.edu.au

Cell ; 88(3): 367-74, 1997 Feb 07.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9039263

Asunto(s)

Fragilidad Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 16; ADN Satélite; Amplificación de Genes; Repeticiones de Minisatélite; Composición de Base; Secuencia de Bases; Southern Blotting; Sitios Frágiles del Cromosoma; Clonación Molecular; ADN Satélite/química; Humanos; Datos de Secuencia Molecular; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Polimorfismo Genético

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 16 / ADN Satélite / Amplificación de Genes / Fragilidad Cromosómica / Repeticiones de Minisatélite Límite: Humans Idioma: En Revista: Cell Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia Pais de publicación: Estados Unidos

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