Genetic mapping of hph2, a mutation affecting amino acid transport in the mouse.

Symula, D J; Shedlovsky, A; Dove, W F

Symula, D J; Shedlovsky, A; Dove, W F.

Afiliación

Symula DJ; McArdle Laboratory for Cancer Research, University of Wisconsin, Madison 53706, USA.

Mamm Genome ; 8(2): 98-101, 1997 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9060407

Asunto(s)

Mapeo Cromosómico; Enfermedad de Hartnup/genética; Fenilalanina/metabolismo; Animales; Transporte Biológico; Cruzamientos Genéticos; Modelos Animales de Enfermedad; Humanos; Ratones; Ratones Endogámicos C57BL; Mutación

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fenilalanina / Mapeo Cromosómico / Enfermedad de Hartnup Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Mamm Genome Asunto de la revista: GENETICA Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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