Comparison of immunocytochemical and molecular features with the phenotype in a case of incomplete male pseudohermaphroditism associated with a mutation of the luteinizing hormone receptor.

Misrahi, M; Meduri, G; Pissard, S; Bouvattier, C; Beau, I; Loosfelt, H; Jolivet, A; Rappaport, R; Milgrom, E; Bougneres, P

Misrahi, M; Meduri, G; Pissard, S; Bouvattier, C; Beau, I; Loosfelt, H; Jolivet, A; Rappaport, R; Milgrom, E; Bougneres, P.

Afiliación

Misrahi M; Unit of Hormonal and Reproduction Research, INSERM U-135, Bicetre Hospital, France.

J Clin Endocrinol Metab ; 82(7): 2159-65, 1997 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9215288

Asunto(s)

Trastornos del Desarrollo Sexual/diagnóstico; Gónadas/anatomía & histología; Gónadas/metabolismo; Receptores de HL/metabolismo; Animales; Células COS; AMP Cíclico/metabolismo; Sistema Enzimático del Citocromo P-450/metabolismo; Trastornos del Desarrollo Sexual/genética; Humanos; Inmunohistoquímica; Recién Nacido; Masculino; Linaje; Receptores de HL/genética; Esteroide 17-alfa-Hidroxilasa/metabolismo; Transfección

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos del Desarrollo Sexual / Receptores de HL / Gónadas Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Animals / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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