An orally bioavailable pyrrolinone inhibitor of HIV-1 protease: computational analysis and X-ray crystal structure of the enzyme complex.

Smith, A B; Hirschmann, R; Pasternak, A; Yao, W; Sprengeler, P A; Holloway, M K; Kuo, L C; Chen, Z; Darke, P L; Schleif, W A

Smith, A B; Hirschmann, R; Pasternak, A; Yao, W; Sprengeler, P A; Holloway, M K; Kuo, L C; Chen, Z; Darke, P L; Schleif, W A.

Afiliación

Smith AB; Department of Chemistry, University of Pennsylvania, Philadelphia 19104, USA.

J Med Chem ; 40(16): 2440-4, 1997 Aug 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9258349

Asunto(s)

Antivirales/química; Inhibidores de la Proteasa del VIH/química; Proteasa del VIH/metabolismo; Pirroles/química; Administración Oral; Antivirales/administración & dosificación; Antivirales/farmacocinética; Disponibilidad Biológica; Cristalografía por Rayos X; Dipéptidos/administración & dosificación; Dipéptidos/química; Dipéptidos/farmacocinética; Diseño de Fármacos; Inhibidores de la Proteasa del VIH/administración & dosificación; Inhibidores de la Proteasa del VIH/farmacocinética; Enlace de Hidrógeno; Indinavir/química; Indoles/administración & dosificación; Indoles/química; Indoles/farmacocinética; Modelos Moleculares; Peso Molecular; Conformación Proteica; Pirroles/administración & dosificación; Pirroles/farmacocinética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Antivirales / Pirroles / Proteasa del VIH / Inhibidores de la Proteasa del VIH Idioma: En Revista: J Med Chem Asunto de la revista: QUIMICA Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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