Mutation in the pleckstrin homology domain of the human phospholipase C-delta 1 gene is associated with loss of function.

Shimohama, S; Kamiya, S; Fujii, M; Ogawa, T; Kanamori, M; Kawamata, J; Imura, T; Taniguchi, T; Yagisawa, H

Shimohama, S; Kamiya, S; Fujii, M; Ogawa, T; Kanamori, M; Kawamata, J; Imura, T; Taniguchi, T; Yagisawa, H.

Afiliación

Shimohama S; Department of Neurology, Faculty of Medicine, Kyoto University, Japan. i53367@sakura.kudpc.kyoto-u.ac.jp

Biochem Biophys Res Commun ; 245(3): 722-8, 1998 Apr 28.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9588182

Asunto(s)

Proteínas Sanguíneas/genética; Isoenzimas/genética; Fosfoproteínas; Fosfolipasas de Tipo C/genética; Dicroismo Circular; Cristalografía por Rayos X; Humanos; Inositol 1,4,5-Trifosfato/metabolismo; Cinética; Modelos Moleculares; Mutagénesis Sitio-Dirigida; Fosfatidilinositol 4,5-Difosfato/metabolismo; Fosfolipasa C delta; Conformación Proteica; Relación Estructura-Actividad

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fosfolipasas de Tipo C / Fosfoproteínas / Proteínas Sanguíneas / Isoenzimas Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Biochem Biophys Res Commun Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Estados Unidos

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