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Expression of the SOX10 gene during human development.
Bondurand, N; Kobetz, A; Pingault, V; Lemort, N; Encha-Razavi, F; Couly, G; Goerich, D E; Wegner, M; Abitbol, M; Goossens, M.
Afiliación
  • Bondurand N; Laboratoire de Génétique Moléculaire et Physiopathologie, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U.468, Hôpital Henri Mondor, Créteil, France.
FEBS Lett ; 432(3): 168-72, 1998 Aug 07.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9720918
SOX10, a new member of the SOX gene family, is a transcription factor defective in the Dom (Dominant megacolon) mouse and in the human Shah-Waardenburg syndrome. To help unravel its physiological role during human development, we studied SOX10 gene expression in embryonic, fetal, and adult human tissues by Northern blot and in situ hybridization. As in mice, the human SOX10 gene was essentially expressed in the neural crest derivatives that contribute to the formation of the peripheral nervous system, and in the adult central nervous system. Nevertheless, it was more widely expressed in humans than in rodents. The spatial and temporal pattern of SOX10 expression supports an important function in neural crest development.
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas del Grupo de Alta Movilidad / Proteínas de Unión al ADN / Embrión de Mamíferos / Desarrollo Embrionario y Fetal Límite: Humans Idioma: En Revista: FEBS Lett Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas del Grupo de Alta Movilidad / Proteínas de Unión al ADN / Embrión de Mamíferos / Desarrollo Embrionario y Fetal Límite: Humans Idioma: En Revista: FEBS Lett Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido