Methionine homozygosity at prion gene codon 129 may predispose to sporadic inclusion-body myositis.
Lancet
; 353(9151): 465-6, 1999 Feb 06.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-9989722
Asunto(s)
Buscar en Google
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Priones
/
Codón
/
Miositis por Cuerpos de Inclusión
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Metionina
Límite:
Humans
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Lancet
Año:
1999
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
Reino Unido