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Non-severe SARS-CoV-2 infection is characterised by very early T cell proliferation independent of type 1 interferon responses and distinct from other acute respiratory viruses.
Preprint
en Inglés
| medRxiv
| ID: ppmedrxiv-21254540
ABSTRACT
The correlates of natural protective immunity to SARS-CoV-2 in the majority who experience asymptomatic infection or non-severe disease are not fully characterised, and remain important as new variants emerge. We addressed this question using blood transcriptomics, multiparameter flow cytometry and T cell receptor (TCR) sequencing spanning the time of incident infection. We identified a type 1 interferon (IFN) response common to other acute respiratory viruses, and a cell proliferation response that discriminated SARS-CoV-2 from other viruses. These responses peaked by the time the virus was first detected, and in some preceded virus detection. Cell proliferation was most evident in CD8 T cells and associated with rapid expansion of SARS-CoV-2 reactive TCRs. We found an equally rapid increase in immunoglobulin transcripts, but circulating virus-specific antibodies lagged by 1-2 weeks. Our data support a protective role for rapid induction of type 1 IFN and CD8 T cell responses to SARS-CoV-2.
cc_by_nc_nd
Texto completo:
Disponible
Colección:
Preprints
Base de datos:
medRxiv
Idioma:
Inglés
Año:
2021
Tipo del documento:
Preprint