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A Case of Donor Cell Leukemia after Allogenic Peripheral Blood Stem Cell Transplantation for Acute Promyelocytic Leukemia with PML-RARA
Artículo en Coreano | WPRIM (Pacífico Occidental) | ID: wpr-782242
Biblioteca responsable: WPRO
ABSTRACT
Donor cell leukemia (DCL), a rare but fatal complication arising from allogenic stem cell transplantation, is a complex disease associated with multiple pathophysiological processes. Specific diagnosis of DCL distinct from relapsed leukemia is important owing to its implications in setting up therapeutic approaches. Fluorescence in situ hybridization (FISH), short tandem repeat (STR), variable number tandem repeat (VNTR) tests, or informative single nucleotide polymorphism (SNP) analysis can be used to confirm the origin of leukemic cells from donor cells. Here, we report a case of DCL in a female patient after allogeneic peripheral stem cell transplantation from a male donor for the treatment of acute promyelocytic leukemia (APL) with PML-RARA. DCL developed 6 years after stem cell transplantation and leukemic cells of donor origin were confirmed by the presence of Y chromosome on the X/Y FISH analysis of bone marrow aspirate specimen. This is the first case of DCL reported in an APL patient in Korea.
Asunto(s)

Texto completo: Disponible Base de datos: WPRIM (Pacífico Occidental) Asunto principal: Donantes de Tejidos / Cromosoma Y / Médula Ósea / Leucemia Promielocítica Aguda / Leucemia / Hibridación in Situ / Repeticiones de Microsatélite / Secuencias Repetidas en Tándem / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Trasplante de Células Madre Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Límite: Femenino / Humanos / Masculino País/Región como asunto: Asia Idioma: Coreano Revista: Laboratory Medicine Online Año: 2020 Tipo del documento: Artículo
Texto completo: Disponible Base de datos: WPRIM (Pacífico Occidental) Asunto principal: Donantes de Tejidos / Cromosoma Y / Médula Ósea / Leucemia Promielocítica Aguda / Leucemia / Hibridación in Situ / Repeticiones de Microsatélite / Secuencias Repetidas en Tándem / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Trasplante de Células Madre Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Límite: Femenino / Humanos / Masculino País/Región como asunto: Asia Idioma: Coreano Revista: Laboratory Medicine Online Año: 2020 Tipo del documento: Artículo
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