Onicomatricoma: tumor raro do aparelho ungueal: relato de três casos / Onychomatricoma: a rare tumor of the nail apparatus: report of three cases
Surg. cosmet. dermatol. (Impr.)
; 6(1): 90-92, jan.-mar. 2014.
Article
em En, Pt
| LILACS, SES-SP, CONASS, SESSP-ILSLPROD, SES-SP, SESSP-ILSLACERVO, SES-SP
| ID: biblio-1037
Biblioteca responsável:
BR191.1
Localização: BR191.1; 9827/S
RESUMO
Os onicomatricomas são tumores benignos raros que se originam a partir da matriz ungueal e do estroma subjacente. São geralmente assintomáticos e de crescimento lento. Acometem igualmente homens e mulheres de meia idade, comprometendo com maior frequência os dígitos das mãos. As características clínicas fundamentais para o diagnóstico são faixa longitudinal amarelada de espessura variável, estilhaços hemorrágicos, estrias longitudinais associadas à hipercurvatura transversal e projeções digitiformes emergentes da matriz ungueal. Os autores relatam três casos desse tumor acometendo pododáctilos, enfatizando seus principais aspectos clínicos, achados dermatoscópicos e tratamento cirúrgico.
ABSTRACT
Onychomatricomas are rare benign tumors originating from the nail matrix and underlying stroma. They are usually asymptomatic and slow growing, affecting both middle-aged men and women, and more frequently involve the digits of the hands. Key clinical features for diagnosis are yellowish longitudinal band of variable width, splinter hemorrhages, longitudinal grooves associated with the transverse overcurvature and fingerlike projections emerging from the nail matrix. The authors report three cases of this tumor affecting toes, emphasizing main clinical aspects, dermoscopic findings, and surgical treatment.
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
CONASS
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LILACS
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SES-SP
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SESSP-ILSLACERVO
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SESSP-ILSLPROD
Assunto principal:
Neoplasias Cutâneas
/
Doenças da Unha
Idioma:
En
/
Pt
Revista:
Surg. cosmet. dermatol. (Impr.)
Assunto da revista:
CIRURGIA GERAL
/
DERMATOLOGIA
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Brasil