Enfermedad de Hansen, uvea, esclera y retina
Fontilles, Rev. leprol
; 17(3): 237-250, Sep.-Dic. 1989. ilus, tab
Article
em Es
| SES-SP, HANSEN, HANSENIASE, SESSP-ILSLACERVO, SES-SP
| ID: biblio-1225588
Biblioteca responsável:
BR191.1
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RESUMEN
Examinamos 37 pacientes diagnosticados de lepra estudiando sus lesiones uveales cristalinas y esclerales. De ellos 31 eran formas lepromatosas, 2 borderline lepromatosas , 2 borderline tuberculoide y 2 tuberculoides. En 6 casos no encontramos lesiones de ningún tipo. En los restantes casos observamos una disminución de la agudeza visual directamente relacionada con la duración de la enfermedad. Las uveites crónicas indolentes fueron la causa más importante de ceguera, de las mismas fueron signos típicos la atrofia iridiana peripupilar, los precipitados queráticos, las sinequias posteriores y la miosis. Un número sorprendentemente elevado de pacientes presentaban ptisis bulbi uni o bilateral por atrofia del cuerpo ciliar. Las lesiones esclerales estuvieron representadas por escleritis, episcleritis en los casos agudos. La ectasia y adelgazamiento escleral aparecieron como secuelas de la anteriores en menor número de pacientes. No hemos encontrado lesiones funduscópicas.
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Assunto principal:
Hanseníase
Idioma:
Es
Revista:
Fontilles, Rev. leprol
Ano de publicação:
1989
Tipo de documento:
Article