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Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob / Creutzfeldt-Jakob disease
Hospital de EspecialidadesGarcía-Ortega, Yessica Eleanet; Hospital de EspecialidadesBravo-Ruiz, Oscar Leonardo; Hospital de EspecialidadesMireles-Ramírez, Mario Alberto; Hospital de EspecialidadesRamírez-Márquez, José Juan; Cabrera-Gaytán, David Alejandro.
Afiliação
  • Hospital de EspecialidadesGarcía-Ortega, Yessica Eleanet; Instituto Mexicano del Seguro Social. Centro Médico de Occidente. Hospital de EspecialidadesGarcía-Ortega, Yessica Eleanet. Guadalajara. MX
  • Hospital de EspecialidadesBravo-Ruiz, Oscar Leonardo; Instituto Mexicano del Seguro Social. Centro Médico de Occidente. Hospital de EspecialidadesBravo-Ruiz, Oscar Leonardo. Guadalajara. MX
  • Hospital de EspecialidadesMireles-Ramírez, Mario Alberto; Instituto Mexicano del Seguro Social. Centro Médico de Occidente. Hospital de EspecialidadesMireles-Ramírez, Mario Alberto. Guadalajara. MX
  • Hospital de EspecialidadesRamírez-Márquez, José Juan; Instituto Mexicano del Seguro Social. Centro Médico de Occidente. Hospital de EspecialidadesRamírez-Márquez, José Juan. Guadalajara. MX
  • Cabrera-Gaytán, David Alejandro; Instituto Mexicano del Seguro Social. Ciudad de México. MX
Med. interna Méx ; 35(5): 795-801, sep.-oct. 2019. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1250273
Biblioteca responsável: MX1.1
RESUMEN
Resumen La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es una afección neuroselectiva y neurodegenerativa, de curso fatal, poco frecuente, que representa un desafío para el diagnóstico clínico. Se comunica el caso de un paciente de 52 años de edad con antecedente de ingesta de mamíferos silvestres durante su vida, con cuadro de disminución de la agudeza visual, demencia rápidamente progresiva, mioclonías, movimientos anormales y disfunción motora; con estudios auxiliares de diagnóstico diferencial dentro de parámetros normales y la determinación de la proteína TAU reactiva.
ABSTRACT
Abstract Creutzfeldt-Jakob disease is a neuroselective and neurodegenerative illness, with fatal course, which is rare and represents a challenge for clinical diagnosis. This paper reports the case of a 52-year-old male with a history of ingestion of wild mam- mals during his life, with a picture of diminished visual acuity, rapidly progressive dementia, myoclonus, abnormal movements and motor dysfunction; with auxiliary studies of differential diagnosis within normal parameters and the determination of reactive TAU protein.


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Idioma: Espanhol Revista: Med. interna Méx Assunto da revista: Medicina Interna Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: México Instituição/País de afiliação: Instituto Mexicano del Seguro Social/MX

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Idioma: Espanhol Revista: Med. interna Méx Assunto da revista: Medicina Interna Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: México Instituição/País de afiliação: Instituto Mexicano del Seguro Social/MX
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