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Epilespie de l'enfant et de l'adolescent au Senegal
Dadah, Samy Mohamed Lemine; Ben-adji, Djibrilla Wazir; Basse, Anna Modji; Sow, Adjaratou Dieynaba; Sene, Marieme Soda; Faye, Mouhameth; Cisse, Ousmane, Hadji Makhtar; Ba el, Lala Bouna; Seck, Side Ngor; Diagne, Kamadore; Toure, Moustapha; Diop, Amadou Gallo; Ndiaye, Mouhamadou Mansour; Ndiaye.
Afiliação
  • Dadah, Samy Mohamed Lemine; s.af
  • Ben-adji, Djibrilla Wazir; s.af
  • Basse, Anna Modji; s.af
  • Sow, Adjaratou Dieynaba; s.af
  • Sene, Marieme Soda; s.af
  • Faye, Mouhameth; s.af
  • Cisse, Ousmane, Hadji Makhtar; s.af
  • Ba el, Lala Bouna; s.af
  • Seck, Side Ngor; s.af
  • Diagne, Kamadore; s.af
  • Toure, Moustapha; s.af
  • Diop, Amadou Gallo; s.af
  • Ndiaye, Mouhamadou Mansour; s.af
  • Ndiaye; s.af
Afr. j. neurol. sci. (Online) ; 34(1): 3-9, 2015. tab
Artigo em Francês | AIM (África) | ID: biblio-1257436
Biblioteca responsável: CG1.1
RESUMEN
Introduction L'epilepsie constitue un probleme de sante publique au Senegal avec une prevalence de 8;3 a 14/1000. Elle concerne principalement les enfants. L'objectif de ce travail est d'etudier les aspects biographiques; phenotypiques et evolutifs de la maladie epileptique dans une cohorte d'enfants au Senegal. Methodologie Il s'agit d'une etude retrospective de dossiers d'enfants epileptiques suivis regulierement au CHU de FANN et a l'Hopital d'Enfants Albert Royer; de Juillet 2003 a decembre 2010. Les criteres d'inclusion etaient epileptiques ages de moins de 18 ans; regulierement suivis depuis au moins 3 ans; ayant un traitement adapte; a dose efficace; avec une bonne observance therapeutique. Resultats Nous avons collige 522 enfants; ages de 3 mois a 16 ans; avec un sex-ratio de 1;7 en faveur des garcons. L'epilepsie etait idiopathique chez 57% des enfants et non idiopathique chez 43% des patients. Les facteurs etiologiques etaient domines par la consanguinite parentale; les anomalies de la grossesse et de l'accouchement; les infections du systeme nerveux central. Dans le groupe des epilepsies idiopathiques la consanguinite parentale et l'epilepsie familiale etaient retrouvees respectivement chez 64 enfants (21;62%) et 20 enfants (6;75%). Neuf enfants (3%) presentaient un trouble du langage isole; alors qu'un seul enfant (0;33%) avait un deficit cognitif global. Dans le groupe des epilepsies non idiopathiques; les signes associes a l'epilepsie etaient les troubles du langage (15;70%); du comportement (15%) et des deficits moteurs (10;32%). 22;41% des enfants scolarises avaient des difficultes d'apprentissage menant parfois a des redoublements scolaires ou une exclusion. Conclusion La classification syndromique a l'epilepsie est necessaire pour une bonne prevision pronostique et therapeutique. Le caractere idiopathique ou non en est pour une grande place; correle le plus souvent a une epilepsie familial ou une consanguinite ou affection perinatal ou infectieuse du systeme nerveux central
Assuntos
Texto completo: Disponível Base de dados: AIM (África) Assunto principal: Senegal / Espasmos Infantis / Criança / Adolescente Tipo de estudo: Fatores de risco País/Região como assunto: África Idioma: Francês Revista: Afr. j. neurol. sci. (Online) Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo
Texto completo: Disponível Base de dados: AIM (África) Assunto principal: Senegal / Espasmos Infantis / Criança / Adolescente Tipo de estudo: Fatores de risco País/Região como assunto: África Idioma: Francês Revista: Afr. j. neurol. sci. (Online) Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo
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