Ascite urinaire néonatale révélant des valves de l'urètre postérieur. A propos d'un cas
Med. Afr. noire (En ligne)
; 64(01): 22-26, 2017. ilus
Article
em Fr
| AIM
| ID: biblio-1266217
Biblioteca responsável:
CG1.1
RESUMEN
Le diagnostic étiologique d'une ascite récidivante en période néonatale est parfois difficile. Une cause rare à laquelle il faut penser est l'ascite urinaire qui résulte d'une extravasation transpéritonéale de l'urine dans la cavité péritonéale. Elle est généralement secondaire à une uropathie obstructive. Nous rapportons l'observation de l'enfant A.T. qui est un nouveau-né de sexe masculin reçu à 21 jours de vie pour une ascite de grande abondance évoluant depuis le 3ème jour de vie. L'examen clinique notait une ascite, une détresse respiratoire, une perte de poids, une hypothermie et une anurie. A la biologie on notait un syndrome inflammatoire, une hyponatrémie, une hyperkaliémie, une altération de la fonction rénale avec une natriurèse et une kaliurèse abaissées. L'échographie abdominale confirmait l'ascite de grande abondance associée à une souffrance rénale bilatérale avec hydronéphrose. La ponction d'ascite ramenait un liquide jaune citrin transsudatif avec un taux de protide à 15g/L et un rapport, créatinine de l'ascite sur la créatinémie, supérieur à 1. L'urétro-cystographie rétrograde objectivait des valves de l'urètre postérieur très sténosants avec vessie de lutte. L'évolution était favorable avec disparition de l'ascite et normalisation de la fonction rénale après sondage urinaire transurétrale. Il faut penser à l'ascite urineuse chez le nouveau-né porteur d'une malformation obstructive des voies urinaires surtout si elle est récidivante
Texto completo:
1
Base de dados:
AIM
Assunto principal:
Ascite
/
Senegal
/
Uretra
/
Criança
/
Ultrassonografia
/
Técnicas e Procedimentos Diagnósticos
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
País/Região como assunto:
Africa
Idioma:
Fr
Revista:
Med. Afr. noire (En ligne)
/
Medecine d'Afrique noire
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Medecine d'Afrique noire (En ligne)
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Médecine d'Afrique noire
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article