Nodular heterotopia: a rare finding in patients with epilepsy and SCN1A mutation / Heterotopia nodular: um achado raro em pacientes com epilepsia por mutação no gene SCN1A
Arq. neuropsiquiatr
; Arq. neuropsiquiatr;79(10): 936-937, Oct. 2021. graf
Article
em En
| LILACS
| ID: biblio-1345314
Biblioteca responsável:
BR1.1
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Epilepsia
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Assunto da revista:
NEUROLOGIA
/
PSIQUIATRIA
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Brasil