Your browser doesn't support javascript.
loading
Hereditary Breast and Ovarian Cancer Screening Syndrome Profile in Women Diagnosed with Breast Cancer from Paraná State Southwest / Perfil do rastreamento da síndrome hereditária de câncer de mama e ovário em mulheres diagnosticadas com câncer de mama na região sudoeste do Paraná
Moura, Juliana Batista de; Ghedin, Carla Camila; Takakura, Érika Tomie; Scandolara, Thalita Basso; Rech, Daniel; Panis, Carolina.
Afiliação
  • Moura, Juliana Batista de; Universidade do Estado do Paraná. Laboratory of Tumor Biology. Francisco Beltrão. BR
  • Ghedin, Carla Camila; Universidade do Estado do Paraná. Laboratory of Tumor Biology. Francisco Beltrão. BR
  • Takakura, Érika Tomie; Universidade do Estado do Paraná. Laboratory of Tumor Biology. Francisco Beltrão. BR
  • Scandolara, Thalita Basso; Universidade do Estado do Paraná. Laboratory of Tumor Biology. Francisco Beltrão. BR
  • Rech, Daniel; Francisco Beltrão Cancer Hospital. Center of Health Sciences. Francisco Beltrão. BR
  • Panis, Carolina; Universidade do Estado do Paraná. Laboratory of Tumor Biology. Francisco Beltrão. BR
Rev. bras. ginecol. obstet ; 43(8): 616-621, 2021. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1351761
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
Abstract Objective This study evaluated the risk of the hereditary breast and ovarian cancer (HBOC) syndrome in patients with breast cancer by using the Family History Screening 7 (FHS-7) tool, a validated low-cost questionnaire with high sensitivity able to screen the HBOC risk in the population. Methods Women diagnosed with breast cancer (n=101) assisted by the Unified Health System at the 8th Regional Health Municipal Office of the state of Paraná answered the FHS-7, and the results were analyzed using IBM SPSS Statistics for Windows, Version 25.0. software (IBM Corp., Armonk, NY, USA). Results The risk of HBOC was 19.80% (n=20). Patients at risk exhibited aggressive tumor characteristics, such as high-grade tumors (30%), presence of angiolymphatic emboli (35%), and premenopausal at diagnosis (50%). Significant associations between the prevalence of high-grade tumors were observed inwomen younger than 50 years at diagnosis with HBOC (p=0.003). Conclusion Our findings suggest a possible family inheritance associated with worse clinical features in women with breast cancer in this population, indicating that HBOC investigation can be initially performed with low-cost instruments such as FHS-7.
RESUMO
Resumo Objetivo Este estudo avaliou o risco da síndrome hereditária de câncer de mama e ovário (HBOC, na sigla em inglês) em pacientes com câncer de mama utilizando a ferramenta Familial History Screening 7 (FHS-7), um questionário validado de baixo custo e com alta sensibilidade capaz de rastrear o risco de HBOC na população. Métodos Mulheres diagnosticadas com câncer de mama (n=101) assistidas pelo Sistema Único de Saúde da 8ª Regional de Saúde do estado do Paraná responderam ao questionário FHS-7, e os resultados foram analisados pelo software IBM SPSS for Windows, Version 25.0. (IBM Corp., Armonk, NY, EUA). Resultados A ocorrência do risco de HBOC foi de 19,80% (n=20). Pacientes em risco exibiram características agressivas do tumor como tumores de alto grau (30%), presença de êmbolos angiolinfáticos (35%) e pré-menopausa ao diagnóstico (50%). Associações significantes foram observadas entre a prevalência de tumores de alto grau e diagnóstico abaixo de 50 anos no grupo HBOC (p=0.003). Conclusão Nossos achados sugerem uma possível herança familiar associada a piores características clínicas em mulheres com câncer de mama nessa população, indicando que a investigação de HBOC pode ser realizada, inicialmente, com instrumentos de baixo custo, como o FHS-7.
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: ODS3 - Saúde e Bem-Estar Problema de saúde: Meta 3.4: Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis Base de dados: LILACS Assunto principal: Neoplasias Ovarianas / Neoplasias da Mama / Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo prognóstico / Fatores de risco / Estudo de rastreamento Limite: Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Rev. bras. ginecol. obstet Assunto da revista: Ginecologia / Obstetrícia Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Francisco Beltrão Cancer Hospital/BR / Universidade do Estado do Paraná/BR

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: ODS3 - Saúde e Bem-Estar Problema de saúde: Meta 3.4: Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis Base de dados: LILACS Assunto principal: Neoplasias Ovarianas / Neoplasias da Mama / Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo prognóstico / Fatores de risco / Estudo de rastreamento Limite: Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Rev. bras. ginecol. obstet Assunto da revista: Ginecologia / Obstetrícia Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Francisco Beltrão Cancer Hospital/BR / Universidade do Estado do Paraná/BR
...