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Interrupción del tallo hipofisario como causa poco frecuente de amenorrea primaria / Pituitary stalk disruption as a rare cause of primary amenorrhea
Muller, Alejandra; Romero, Fabiola; Arzamendia, Sady; Ferreira, Dahiana; Neves de Souza, Claudia; Castellano, Barbara; Valinotti, Elizabeth; Ayala, Alejandro.
Afiliação
  • Muller, Alejandra; Instituto de Previsión Social. Servicio de Endocrinología. Asunción. PY
  • Romero, Fabiola; Instituto de Previsión Social. Servicio de Endocrinología. Asunción. PY
  • Arzamendia, Sady; Instituto de Previsión Social, Servicio de Endocrinología. Asunción. PY
  • Ferreira, Dahiana; Instituto de Previsión Social, Servicio de Endocrinología. Asunción. PY
  • Neves de Souza, Claudia; Instituto de Previsión Social, Servicio de Endocrinología. Asunción. PY
  • Castellano, Barbara; Instituto de Previsión Social, Servicio de Endocrinología. Asunción. PY
  • Valinotti, Elizabeth; Instituto de Previsión Social, Servicio de Endocrinología. Asunción. PY
  • Ayala, Alejandro; Instituto de Previsión Social, Servicio de Endocrinología. Asunción. PY
Rev. cient. cienc. salud ; 3(2): [112-115], 20211200.
Article em Es | BDNPAR | ID: biblio-1352358
Biblioteca responsável: PY55.1
RESUMEN
El síndrome de interrupción del tallo hipofisario es una anomalía congénita de probable origen genético causante de hipopituitarismo, que radiológicamente se caracteriza por hipoplasia de la adenohipófisis, neurohipófisis ectópica e interrupción del tallo hipofisario. Suele presentarse con baja estatura y deficiencia de hormonas adenohipofisarias. El retraso en el diagnóstico se relaciona con alta morbimortalidad. Se reporta el caso de una mujer de 24 años que consulta por amenorrea primaria. Presentaba talla baja y ausencia de caracteres sexuales secundarios, con genitales infantiles. Los exámenes paraclínicos mostraron compromiso de dos ejes hipofisarios. Una resonancia magnética nuclear mostró hallazgos consistentes con síndrome de interrupción de tallo hipofisario.
ABSTRACT
Pituitary stalk disruption syndrome is a congenital abnormality of probable genetic origin that causes hypopituitarism, which is radiologically characterized by adenohypophysis hypoplasia, ectopic neurohypophysis, and pituitary stalk disruption. It usuallypresents with short stature and adenohypophyseal hormone deficiency. The delay in diagnosis is related to high morbidity and mortality. The case of a 24-year-old woman who consulted for primary amenorrhea is reported. She had short stature and no secondary sexual characteristics, with infantile genitalia. Paraclinical examinations showed involvement of two pituitary axes. An MRI scan showed findings consistent with pituitary stalk disruption syndrome.
Assuntos

Texto completo: 1 Coleções: 05-specialized Base de dados: BDNPAR Assunto principal: Amenorreia / Hipopituitarismo Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adult Idioma: Es Revista: Rev. cient. cienc. salud Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 05-specialized Base de dados: BDNPAR Assunto principal: Amenorreia / Hipopituitarismo Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adult Idioma: Es Revista: Rev. cient. cienc. salud Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article