Anemia hemolítica autoimune na doença de Castleman multicêntrica: relato de caso / Autoimmune hemolytic anemia in multicentric Castleman's disease: case report
Arq. Asma, Alerg. Imunol
; 6(1): 127-133, jan.mar.2022. ilus
Article
em En, Pt
| LILACS
| ID: biblio-1400122
Biblioteca responsável:
BR2717.9
RESUMO
A doença de Castleman é um distúrbio linfoproliferativo raro, podendo se manifestar sob a forma de massas localizadas ou como doença multicêntrica. A doença de Castleman multicêntrica é caracterizada por adenopatias generalizadas, visceromegalias, manifestações autoimunes e infecções recorrentes. Este artigo apresenta o relato de caso de anemia hemolítica autoimune por anticorpos quentes em paciente com doença de Castleman multicêntrica. Resposta eficaz foi obtida com uso de corticoterapia sistêmica e tocilizumabe.
ABSTRACT
Castleman disease is a rare lymphoproliferative disorder that can manifest as localized masses or as multicentric disease. Multicentric Castleman disease is characterized by generalized adenopathies, visceromegaly, autoimmune manifestations, and recurrent infections. This article presents the case report of a patient with multicentric Castleman's disease and autoimmune hemolytic anemia by warm antibodies. Effective response was obtained with systemic corticotherapy and tocilizumab.
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Hiperplasia do Linfonodo Gigante
/
Anemia Hemolítica Autoimune
Limite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
/
Pt
Revista:
Arq. Asma, Alerg. Imunol
/
Arquivos de Asma, Alergia e Imunologia
Assunto da revista:
Biologia
/
Cincia
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil
País de publicação:
Brasil