Tratamento para Hipofosfatasia: evidências disponíveis sobre abordagens terapêuticas / Treatment for Hypophosphatasia: available evidence on therapeutic approaches
Campo Grande; s.n; jan. 2021. 19 p. ilus.(Revisão Rápida, 1).
Monografia
em Português
| CONASS, Coleciona SUS, SES-MS
| ID: biblio-1416679
Biblioteca responsável:
BR476
RESUMO
A hipofosfatasia (HPP) é um distúrbio hereditário raro do metabolismo ósseo e mineral, causado por uma série de mutações de perda de função no gene ALPL, que codifica a enzina fosfatase alcalina (ALP). A atividade diminuída da enzima nos ossos, fígado e rins resulta na hipomineralização esquelética e dentária, além de manifestações extraesqueléticas. É caracterizada por grande variabilidade na apresentação clínica, especialmente nas formas leves, em crianças e adultos.
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Brasil
Base de dados:
CONASS
/
SES-MS
/
Coleciona SUS
Assunto principal:
Hipofosfatasia
Tipo de estudo:
Revisão sistemática
Limite:
Adolescente
/
Criança
/
Criança, pré-escolar
/
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
Revisão Rápida
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Monografia
