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In vitro regeneration of Didymopanax morototoni
T. H. Franco, E.; B. Gavioli, L.; G. Ferreira, A..
Afiliação
  • T. H. Franco, E.; Universidade Federal de Santa Maria Departamento de Biologia.
  • B. Gavioli, L.; Universidade Federal de Santa Maria Departamento de Biologia.
  • G. Ferreira, A.; Universidade Federal do Rio Grande do Sul IB Departamento de Botanica.
Braz. j. biol ; Braz. j. biol;66(2)2006.
Article em En | LILACS-Express | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1467826
Biblioteca responsável: BR68.1
ABSTRACT
The present study aimed at establishing a complete plant regeneration protocol for Didymopanax morototoni (matchwood), a native Brazilian forest species. Four types of explants (root, shoot, node, and cotyledonary leaves) were obtained from in vitro germinated seeds. In the first step, woody plant medium (WPM) with casein hydrolysate (250 mgL-1 ) and 2,4-D (1.0 and 5.0 mgL-1) were used combined with kinetin (0.1 and 1.0 mgL-1). Twenty days after inoculation, the material was evaluated. Embryogenic calli were split, transferred to expression medium with several combinations of NAA and KIN, and moved to fresh medium after 60 days. Light did not interfere in embryo expression. Somatic embryos were formed either from individual cells or cell clusters. Plantlets were obtained in WPM medium and 10 gL-1 of sucrose with no plant regulator, or using 0.1 mgL-1 BAP and 0.5 mgL-1GA. Plantlets from somatic embryos of D. morototoni developed in 33% of the cases.
RESUMO
O presente estudo visou o estabelecimento de um completo protocolo de regeneração para Didymopanax morototoni (morototó, caixeta) uma espécie florestal nativa do Brasil. Quatro tipos de explantes (raiz, caule, nódulo foliar e folha cotiledonar) foram obtidos a partir de sementes germinadas. Na primeira etapa, meio WPM com caseína hidrolisada (250 mgL-1) e 2,4D (1,0 e 5,0 mgL-1) foram usados em combinação com cinetina (0,1 ou 1,0 mg L-1). Vinte dias depois de inoculado, o material foi avaliado. Calos embriogênicos foram divididos e transferidos para meio de expressão com várias combinações de ácido naftaleno-acético e cinetina, e repicados a cada 60 dias para meio novo. A luz não interferiu na expressão embriogênica. Embriões somáticos foram formados ou de células individuais ou de agregados de células. As plântulas foram obtidas no meio WPM com 10 g L-1 de sacarose e sem reguladores de crescimento ou com 0,1 mg L-1 de Benzil-adenina e 0,5 mg L-1 de giberelina. O desenvolvimento das plântulas a partir de embriões somáticos de D. morototoni foi alcançada em 33% dos casos.
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS / VETINDEX Idioma: En Revista: Braz. j. biol Assunto da revista: BIOLOGIA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de publicação: Brasil
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS / VETINDEX Idioma: En Revista: Braz. j. biol Assunto da revista: BIOLOGIA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de publicação: Brasil