Epiphysiolysis in a 22-year-old Patient with Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism: Case Report / Epifisiólise em paciente de 22 anos de idade com hipogonadismo hipogonadotrópico congênito: Relato de caso
Rev. bras. ortop
; 58(6): 960-963, 2023. graf
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: biblio-1535623
Biblioteca responsável:
BR26.1
ABSTRACT
Abstract Epiphysiolysis is a relatively common disease in the adolescent population (9-16 years); however, it is rare in the adult population. It is characterized by non-traumatic proximal femur slipping. When it occurs in this population it is associated with some disease that slows sexual development and physis closure, such as endocrine diseases or brain tumors. The aim of the present study is to report a case of epiphysiolysis in a 22-year-old patient with hypogonadotropic hypogonadism. There are only 63 cases reported in the world literature on epiphysiolysis in the adult population.
RESUMO
Resumo A epifisiólise é uma doença relativamente comum na população adolescente (de 9-16 anos), entretanto rara na população adulta. Se caracteriza pelo escorregamento metáfiso-epifisário do fêmur proximal não-traumático. Quando ocorre nessa população, está associada a alguma doença que retarda o desenvolvimento sexual e fechamento fisário, como doenças endocrinológicas ou tumores cerebrais. O objetivo do presente estudo é relatar um caso de epifisiólise numa paciente com 22 anos de idade e hipogonadismo hipogonadotrófico. Existem apenas 63 casos relatados na literatura mundial sobre epifisiólise na população adulta.
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Síndrome de Kallmann
/
Epifise Deslocada
/
Cabeça do Fêmur
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Inglês
Revista:
Rev. bras. ortop
Assunto da revista:
Ortopedia
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Hospital Geral de Pedreira/BR
/
Universidade Federal de São Paulo/BR