Tumor fibroso solitario cerebral: A propósito de un caso / Solitary fibrous tumor of the brain: A case report
Rev. Fac. Med. Hum
; 23(4): 173-178, oct.-dic. 2023. tab, graf
Artigo
em Espanhol
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LILACS-Express
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| ID: biblio-1559088
Biblioteca responsável:
PE1.1
RESUMEN
RESUMEN Introducción:
Los tumores fibrosos solitarios (TFS) son neoplasias raras de origen mesenquimal que, aunque generalmente se desarrollan en la pleura visceral, ocasionalmente se presentan en la cavidad intracraneal. Además, se caracterizan por altas tasas de metástasis y recurrencia. Caso clínico Se presenta el caso de un paciente masculino de 59 años con cuadro de 3 meses de cefalea y bradipsiquia. La tomografía reveló una tumoración neoformativa que infiltra cavidad nasal, celdillas etmoidales, y fosa craneal anterior, comprometiendo lóbulo frontal izquierdo. El paciente fue sometido a dos craniectomías exploratorias donde se realizaron los diagnósticos sugestivos de neoplasia glial de alto grado y TFS. Para la precisión diagnóstica se realizó inmunohistoquímica que fue compatible con tumor fibroso solitario. Se analiza el caso centrándose particularmente en los aspectos histopatológicos, localización inusual de este tumor y sus manifestaciones clínicas variables.ABSTRACT
ABSTRACT Introduction:
Solitary fibrous tumors (SFTs) are rare mesenchymal neoplasms that, although typically develop in the visceral pleura, occasionally occur in the intracranial cavity. Furthermore, they are characterized by high rates of metastasis and recurrence. Case Report We present the case of a 59-year-old male patient with a 3-month history of headache and bradyphrenia. Computed tomography revealed a neoformative tumor infiltrating the nasal cavity, ethmoid sinuses, and anterior cranial fossa, involving the left frontal lobe. The patient underwent two exploratory craniectomies, during which diagnoses suggestive of high-grade glial neoplasia and SFT were made. For precise diagnosis, immunohistochemistry was performed, which was consistent with solitary fibrous tumor. The case is analyzed, focusing particularly on histopathological aspects, the unusual location of this tumor, and its variable clinical manifestations.
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LILACS
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. Fac. Med. Hum
Assunto da revista:
Cincias da Sa£de
/
Medicina
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Peru
Instituição/País de afiliação:
Instituto De Investigaciones en Ciencias Biomédicas (INICIB), Universidad Ricardo Palma/PE
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Unidad De Patología Clínica, Hospital De Emergencias De Villa El Salvador/PE