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Histiocitosis de Langerhans y panhipopituitarismo en adulto. Reporte de caso / Langerhans histiocytosis and panhypopituitarism in adults. Case report
Carvajal Moya, Cindy; Díaz Aracena, Jesús; Zapata Pizarro, Antonio; Lisott de Moro, Elena; Mancilla Sierpe, Edgardo; Carrasco Hartard, Cecilia.
Afiliação
  • Carvajal Moya, Cindy; Hospital Regional Leonardo Guzmán. Medicina Interna. Antofagasta. CL
  • Díaz Aracena, Jesús; Universidad de Antofagasta. Antofagasta. CL
  • Zapata Pizarro, Antonio; Hospital Regional Leonardo Guzmán. Antofagasta. CL
  • Lisott de Moro, Elena; Hospital Regional Leonardo Guzmán. Antofagasta. CL
  • Mancilla Sierpe, Edgardo; Hospital Regional Leonardo Guzmán. Antofagasta. CL
  • Carrasco Hartard, Cecilia; Hospital Regional Leonardo Guzmán. Antofagasta. CL
Rev. méd. Chile ; 151(5): 659-664, mayo 2023. ilus, graf
Article em Es | LILACS | ID: biblio-1560216
Biblioteca responsável: CL126.2
RESUMEN
La Histiocitosis de Células de Langerhans (HCL) es una enfermedad poco común caracterizada por la proliferación clonal de células dendríticas inmaduras que infiltran de forma local o difusa a distintos sistemas, y que afecta principalmente a niños. Presentamos el caso de un hombre de 38 años con historia de caída de múltiples piezas dentales de larga data, sin asociación a traumatismo, tabaquismo ni a mala higiene dental. Tomografía Computada (TC) de cráneo que mostró múltiples lesiones líticas mandibulares. El resultado de biopsia mandibular e inmunohistoquímica eran compatibles con el hallazgo de HCL. Durante su evolución, cursa con poliuria, polidipsia y nicturia, confirmando mediante estudio hormonal diabetes insípida y panhipopituitarismo. Resonancia Magnética (RM) cerebral muestra neoplasia hipotalámica con compromiso infundibular e imagen sugerente de granuloma hipofisiario. Se decide defocación maxilobucofacial, suplementación hormonal, junto con quimioterapia y radioterapia. El paciente evolucionó favorablemente.
ABSTRACT
Langerhans-cells Histiocytosis (LCH) is a rare disease characterized by the clonal proliferation of immature dendritic cells that locally or diffusely infiltrate different systems, mainly affecting children. We present the case of a 38-year-old man with a long-standing history of multiple tooth loss without association with trauma, smoking, or poor dental hygiene. Skull computed tomography (CT) showed multiple lytic jaw lesions. Jaw biopsy and immunohistochemical results were compatible with the finding of LCH. The patient evolved with polyuria, polydipsia, and nocturia, confirming the presence of diabetes insipidus and panhypopituitarism through hormonal studies. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain shows a hypothalamic neoplasm with infundibular involvement and an image suggestive of a pituitary granuloma. The treatment consisted of maxillobuccofacial defocusing, hormonal supplementation, chemotherapy, and radiotherapy with favorable evolution.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Histiocitose de Células de Langerhans / Hipopituitarismo Limite: Adult / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. méd. Chile Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Chile País de publicação: Chile

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Histiocitose de Células de Langerhans / Hipopituitarismo Limite: Adult / Humans / Male Idioma: Es Revista: Rev. méd. Chile Assunto da revista: MEDICINA Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Chile País de publicação: Chile