Síndrome de Sturge Weber: relato de caso / Sturge-Weber Syndrome: a case report
Rev. AMRIGS
; 60(3): 230-233, jul.-set. 2016. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: biblio-832353
Biblioteca responsável:
BR18.1
Localização: BR18.1
RESUMO
A Síndrome de Sturge-Weber é uma síndrome rara, não hereditária e de etiologia desconhecida. É caracterizada por proliferações vasculares harmatomatosas, nos tecidos do cérebro e face e ocorre em cerca de 1/50.000 nascimentos. Este trabalho relata o caso de uma paciente de 7 anos com Síndrome de Sturge-Weber e aborda as etapas de seu tratamento junto com uma equipe multidisciplinar na APAE-Santo Ângelo, de 2001 até 2009(AU)
ABSTRACT
The Sturge-Weber syndrome is a rare, nonhereditary syndrome of unknown etiology. It is characterized by hamartomatous vascular proliferations in the brain and face tissues and occurs in about 1/50,000 live births. This paper reports the case of a 7-year-old patient with Sturge-Weber syndrome, and addresses the steps for its treatment with a multidisciplinary team in the APAE-Santo Ângelo from 2001 until 2009(AU)
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Síndrome de Sturge-Weber
/
Angiomatose
Limite:
Criança
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
Rev. AMRIGS
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas/BR