Múltiplas causas de síncope em pacientes com distrofia miotônica tipo I / Multiple causes of syncope in patients with myotonic dystrophy type I
RELAMPA, Rev. Lat.-Am. Marcapasso Arritm
; 30(1): f:23-l:27, jan.-mar. 2017. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: biblio-837259
Biblioteca responsável:
BR44.1
RESUMO
A distrofia miotônica é a doença neuromuscular mais frequente na população adulta. Embora tenha caráter multissistêmico, apresenta especial predileção pelo sistema de condução cardíaco, manifestando-se tanto com bloqueios atrioventriculares como com taquiarritmias ventriculares e supraventriculares. O foco deste trabalho é apresentar, através do relato de um caso, a importância de uma investigação mais detalhada dos casos de síncope em pacientes portadores de distrofia miotônica, pois alterações inaparentes e potencialmente graves podem passar despercebidas
ABSTRACT
Myotonic dystrophy is the most frequent neuromuscular disease in the adult population. Although it is a multisystem disease, it usually has a special preference for the cardiac conduction system manifesting itself as atrioventricular conduction block and as ventricular and supraventricular tachyarrhythmias. The focus of this work is to use a case report to demonstrate the importance of a more detailed investigation of syncope in patients with myotonic dystrophy, since unapparent and potentially serious changes may go by unnoticed
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Pacientes
/
Síncope
/
Distrofia Miotônica
Tipo de estudo:
Estudo de etiologia
/
Estudo de prevalência
/
Fatores de risco
Limite:
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
RELAMPA, Rev. Lat.-Am. Marcapasso Arritm
Assunto da revista:
Cardiologia
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Hospital de Messejana Dr. Carlos Alberto Studart Gomes/BR
/
Universidade Federal do Ceará/BR