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Prevalencia y evolución clínica del síndrome urémico hemolítico típico entre hermanos / Prevalence and clinical course of typical hemolytic uremic syndrome among siblings
Eymann, Alfredo; Coccia, Paula; Raddavero, Claudia; Lafi, Gabriela; Ferraris, Verónica; Ramírez, José; Ferraris, Jorge.
Afiliação
  • Eymann, Alfredo; Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio de Clínica Pediátrica. Cuidad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Coccia, Paula; Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio de Nefrología Pediátrica. Cuidad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Raddavero, Claudia; Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio de Nefrología Pediátrica. Cuidad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Lafi, Gabriela; Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio de Nefrología Pediátrica. Cuidad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Ferraris, Verónica; Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio de Nefrología Pediátrica. Cuidad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Ramírez, José; Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio de Nefrología Pediátrica. Cuidad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Ferraris, Jorge; Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio de Nefrología Pediátrica. Cuidad Autónoma de Buenos Aires. AR
Arch. argent. pediatr ; 114(6): 553-556, dic. 2016. tab
Article em En, Es | LILACS, BINACIS | ID: biblio-838302
Biblioteca responsável: AR94.1
RESUMEN
Introducción. El síndrome urémico hemolítico (SUH) es una entidad infectocontagiosa producida por Escherichia coli productora de toxina Shiga. El objetivo fue evaluar el riesgo de contagio y evolución clinica entre hermanos con SUH típico. Población y métodos. Se analizaron las historias clínicas de los niños con SUH típico desde 1997 a 2012. Se utilizó, como criterio de inclusión, a parejas de hermanos. Se definió un puntaje de gravedad. Resultados. Se registraron 133 pacientes con SUH; 40 tenían hermanos y 4 progresaron a SUH (10%). La edad media de los 4 pares de hermanos fue de 29,3 meses (DE ± 11,5) y 5 (62,5%) eran niñas. El tiempo medio entre casos fue de 5,7 días (DE ± 3). El SUH presentó un mayor puntaje de gravedad en los hermanos que se enfermaron en segundo lugar. Conclusión. El riesgo para desarrollar SUH entre hermanos fue 10% y la evolución clínica del segundo hermano fue más desfavorable.
ABSTRACT
Introduction. Hemolytic uremic syndrome (HUS) isaninfectious disease caused by Shiga toxin-producing Escherichia coli. The objective of this study was to assess the risk of transmission and clinical course between siblings with typical HUS. Population and methods. Medical records of children with typical HUS between 1997 and 2012 were reviewed. Sibling pairs were established as inclusion criteria. A severity score was defined. Results. A total of 133 patients with HUS were recorded; 40 had siblings and 4 progressed to HUS (10%). The mean age of the 4 sibling pairs was 29.3 months old (SD ± 11.5); 5 (62.5%) were girls. The mean time between each case was 5.7 days (SD ± 3). HUS was more severe in the siblings who became infected in the second place. Conclusion. The risk of HUS transmission between siblings was 10%, and the clinical course of the second sibling was less favorable.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: BINACIS / LILACS Assunto principal: Síndrome Hemolítico-Urêmica Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Child, preschool / Humans / Infant Idioma: En / Es Revista: Arch. argent. pediatr Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Argentina

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: BINACIS / LILACS Assunto principal: Síndrome Hemolítico-Urêmica Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Child, preschool / Humans / Infant Idioma: En / Es Revista: Arch. argent. pediatr Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina País de publicação: Argentina