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Caracterización de pacientes con atresia esofágica / Characterization of Patients with Esophageal Atresia
Padilla Mesza, Luis Gerardo; Craniotis Rios, juan; Guerra, Juan José.
Afiliação
  • Padilla Mesza, Luis Gerardo; Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Escuela Universitaria de Ciencias de la Salud VS. Postgrados de Peditría. San Pedro Sula. HN
  • Craniotis Rios, juan; Instituto hondureño de Seguridad Social. San Pedro Sula. HN
  • Guerra, Juan José; Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Escuela Universitaria de Ciencias de la Salud VS. San Pedro Sula. HN
Acta pediátr. hondu ; 5(1-2): 349-354, abr.-sep. 2014. tab., graf.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-884464
Biblioteca responsável: HN1.1
RESUMEN
Antecedentes La atresia de esófago (AE) es la anomalía congénita del esófago más impor- tante, tiene una incidencia mundial de 13500 nacidos vivos. A nivel mundial la mortalidad es de 10% pero en países cercanos como Costa Rica es del 16%.

Objetivo:

Identificar las carac- terísticas de los pacientes con AE atendidos en el Hospital Mario Catarino Rivas. Pacientes y

métodos:

Se realizó un estudio de tipo descriptivo, transversal en el Hospital Nacional Dr. Mario Catarino Rivas (HNMCR). Se obtuvo la información del expediente clínico. Se incluye- ron en el estudio los 23 recién nacidos con diagnóstico de AE que se atendieron en el área de Emergencia de Pediatría y sala de Cuidados Intensivos Neonatales del período de enero del 2013 a agosto del 2014.

Resultados:

El 78% de los niños con AE fueron varones (n=18). El 70% (n=16) de las madres realizó adecuado control prenatal y el 35% (n=8) se realizó ultrasonido (USG). Se realizó el diagnóstico entre las 24-48 horas en el 57% de los pacientes (n=13). 74% (n=17) nacieron a término. El tipo de atresia más frecuente fue el tipo III en 15 niños (65%). Fallecieron 19 de los niños (82%). Conclusio- nes En nuestro sistema de salud la tasa de supervivencia a una AE es baja, y el control prenatal no aporta relevancia para el diagnósti- co de esta patología...(AU)
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: ODS3 - Saúde e Bem-Estar / ODS3 - Meta 3.1 Reduzir a Mortalidade Materna / ODS3 - Meta 3.4 Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis Problema de saúde: Meta 3.1: Reduzir a mortalidade materna / Cuidado Materno / Anomalias Congênitas e Cromossômicas / Doenças do Sistema Digestório Base de dados: LILACS Assunto principal: Cuidado Pré-Natal / Anormalidades Congênitas / Fístula Esofágica / Atresia Esofágica Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Humanos / Recém-Nascido Idioma: Espanhol Revista: Acta pediátr. hondu Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Honduras Instituição/País de afiliação: Instituto hondureño de Seguridad Social/HN / Universidad Nacional Autónoma de Honduras/HN
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: ODS3 - Saúde e Bem-Estar / ODS3 - Meta 3.1 Reduzir a Mortalidade Materna / ODS3 - Meta 3.4 Reduzir as mortes prematuras devido doenças não transmissíveis Problema de saúde: Meta 3.1: Reduzir a mortalidade materna / Cuidado Materno / Anomalias Congênitas e Cromossômicas / Doenças do Sistema Digestório Base de dados: LILACS Assunto principal: Cuidado Pré-Natal / Anormalidades Congênitas / Fístula Esofágica / Atresia Esofágica Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Humanos / Recém-Nascido Idioma: Espanhol Revista: Acta pediátr. hondu Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Honduras Instituição/País de afiliação: Instituto hondureño de Seguridad Social/HN / Universidad Nacional Autónoma de Honduras/HN
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