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Cognitive dysfunction in corticobasal degeneration / Disfunção cognitiva na degeneração corticobasal
Oliveira, Laís Machado de; Barcellos, Igor; Teive, Hélio A G; Munhoz, Renato Puppi.
Afiliação
  • Oliveira, Laís Machado de; University Health Network. Toronto Western Hospital. Morton and Gloria Shulman Movement Disorders Centre. Toronto. CA
  • Barcellos, Igor; University Health Network. Toronto Western Hospital. Morton and Gloria Shulman Movement Disorders Centre. Toronto. CA
  • Teive, Hélio A G; University Health Network. Toronto Western Hospital. Morton and Gloria Shulman Movement Disorders Centre. Toronto. CA
  • Munhoz, Renato Puppi; University Health Network. Toronto Western Hospital. Morton and Gloria Shulman Movement Disorders Centre. Toronto. CA
Arq. neuropsiquiatr ; Arq. neuropsiquiatr;75(8): 570-579, Aug. 2017. tab, graf
Article em En | LILACS | ID: biblio-888318
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
ABSTRACT Corticobasal degeneration (CBD) was originally described as a distinct clinicopathological entity in 1967. Since then, different phenotypic presentations have emerged as possible manifestations of CBD histopathological findings. In addition, pathophysiological findings and the molecular basis have been delineated and several aspects of its cognitive manifestations have been clarified. Thus, not only the spectrum of what is currently designated as CBD has expanded, but overlap with other degenerative and even secondary disorders has made clinical diagnostic certainty even more challenging in the absence of specific and readily-available markers. Cognitive deficits in CBD are now recognized as a frequent initial presentation and may appear up to eight years before the motor symptoms, depending on the phenotypic variant. Characteristic cognitive features of CBD involve language deficits, visuospatial and executive dysfunctions, apraxia, and behavioral disorders. Semantic and episodic memories are usually preserved, while language is often impaired in the early stages.
RESUMO
RESUMO A degeneração corticobasal (DCB) foi originalmente descrita como uma entidade clínico-patológica distinta em 1967. Desde então, nossa compreensão sobre DCB evoluiu substancialmente. Diferentes apresentações fenotípicas emergiram refletindo possíveis manifestações das anormalidades histopatológicos da DCB. Adicionalmente, dados fisiopatológicos e moleculares foram delineados e aspectos das manifestações cognitivas foram explorados. Assim, não só o espectro do que é atualmente designado DCB foi expandido, mas a sobreposição com outras doenças degenerativas e até mesmo secundárias tornaram o diagnóstico clínico ainda mais desafiador na ausência de marcadores específicos e prontamente disponíveis. Déficits cognitivos na DCB são agora reconhecidos frequentemente como apresentações iniciais e podem surgir até 8 anos antes dos sintomas motores, dependendo da variante fenotípica. O quadro cognitivo envolve característicamente déficits de linguagem, disfunção visuoespacial e executiva, apraxia, e distúrbios comportamentais. Anormalidades da linguagem são frequentemente descritas nos estágios iniciais da DCB.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Gânglios da Base / Córtex Cerebral / Doenças Neurodegenerativas / Demência / Disfunção Cognitiva Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá País de publicação: Brasil

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Gânglios da Base / Córtex Cerebral / Doenças Neurodegenerativas / Demência / Disfunção Cognitiva Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: NEUROLOGIA / PSIQUIATRIA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá País de publicação: Brasil