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Enfermedades raras: Síndrome de Berardinelli - Seip. Presentación de un caso / Rare diseases: Syndrome Berardinelli - Seip Case report
Servin, Roxana; Benítez, Amanda; Ferreiro, María Elena; Avalos, Manuel; Cáceres Cammarata, Maria Itatí.
Afiliação
  • Servin, Roxana; Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina. AR
  • Benítez, Amanda; Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina. AR
  • Ferreiro, María Elena; Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina. AR
  • Avalos, Manuel; Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina. AR
  • Cáceres Cammarata, Maria Itatí; Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina. AR
Rev. Fac. Med. Univ. Nac. Nordeste ; 35(3): 64-69, 2015. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-908083
Biblioteca responsável: AR43.1
RESUMEN
El síndrome de Berardinelli - Seip es una lipodistrofia generalizada congénita con niveles elevados de hormona delcrecimiento y de lípidos séricos. Se trata de un trastorno autosómico recesivo extremadamente raro, con unaprevalencia estimada de menos de un caso por cada 1.000.000 personas. Fue descrita inicialmente por Berardinellien 1954. En 1963 Seip y Trygstad descubren la seipina, cuya mutación produce el síndrome. No se conoce laetiología, pero se sabe que es ocasionada en parte por la incapacidad de ciertos adipocitos para mantener laacumulación de grasa. Los factores asociados con el síndrome incluyen tendencia a desarrollar resistencia a lainsulina, diabetes e hipertrigliceridemia. El diagnóstico de la enfermedad es principalmente clínico. El tratamientose basa en el control de las enfermedades asociadas.
ABSTRACT
Berardinelli - Seip syndrome is a generalized congenital lipodystrophy with elevated levels of serum lipids andgrowth hormone. It is an extremely rare autosomal recessive disorder with a prevalence of less than one case per1.000.000. It was initially described by Berardinelli in 1954. Seip and Trygstad discovered seipine, a proteine whichmutation produces syndrome. Unknown etiology, it is caused in part by the inability of fat cells for fataccumulation. Factors associated with the syndrome include insuline resistence, diabetes, and hypertriglyceridemia. The diagnosis of this disease is mainly clinical. Treatment consists in controlling comorbidities.
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Lipodistrofia Generalizada Congênita / Lipodistrofia Tipo de estudo: Fatores de risco Limite: Lactente Idioma: Espanhol Revista: Rev. Fac. Med. Univ. Nac. Nordeste Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Universidad Nacional del Nordeste/AR
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Lipodistrofia Generalizada Congênita / Lipodistrofia Tipo de estudo: Fatores de risco Limite: Lactente Idioma: Espanhol Revista: Rev. Fac. Med. Univ. Nac. Nordeste Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Universidad Nacional del Nordeste/AR
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