Síndrome de Crest: relato de caso

RESUMO

A Síndrome de Crest, descrita inicialmente como uma variante da Esclerose Sistêmica, com evolução mais indolente e limitada, caracteriza-se por calcinose, fenômeno de Raynaud, alterações da motilidade esofágica, esclerodactilia e talangiectasias. Estudos subseqüentes demonstraram que, embora de evolução clínica lenta, as anormalidades viscerais não são tão raras quanto se pensava, como a hipertensão pulmonar que é freqüente nesta síndrome, sendo uma causa maior de morbidade nestes doentes. Neste trabalho relatamos o caso de uma paciente de 67 anos com mais de 30 anos de evolução da doença, já com limitações funcionais importantes resultando em piora na sua qualidade de vida