Validação de teste rápido para o diagnóstico da leishmaniose visceral humana
Belo Horizonte; s.n; 2008. 62 p. ilus.
Thesis
em Pt
| LILACS, ColecionaSUS
| ID: biblio-938317
Biblioteca responsável:
BR1719.1
Localização: BR1719.1; 616, A843v, 2008. 012778
RESUMO
O teste imunocromatográfico rápido IT-LEISH® (DiaMed IT-LEISH®) foi validado para o diagnóstico da leishmaniose visceral (LV) em quatro áreas endêmicas do Brasil. O desempenho do IT-LEISH® foi comparado ao da reação de imunofluorescência indireta e da reação imunoenzimática utilizando os antígenos solúveis de Leishmania chagasi e o recombinante K39. Foram incluídos no estudo 332 pacientes com quadro clínico sugestivo de LV, sendo 213 casos de LV confirmados parasitologicamente e 119 não-casos com confirmação de outra etiologia. O teste IT-LEISH® apresentou sensibilidade de 93% e especificidade de 97%. As técnicas RIFI, ELISA L. chagasi e ELISA rK39 apresentaram sensibilidade de 88%, 92% e 97% e especificidades de 81%, 77% e 84%, respectivamente. Os resultados confirmam a validade do teste IT-LEISH® para o diagnóstico da LV no Brasil
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
/
ColecionaSUS
Assunto principal:
Leishmania donovani
/
Testes Hematológicos
/
Leishmaniose Visceral
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Pt
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Thesis
País de publicação:
Brasil