Aspectos sociais dos pacientes com úlcera de perna na doença falciforme: revisão integrativa / Aspectos sociales de los pacientes con úlcera de pierna en la enfermedad falciforme: revisión integradora / Social aspects of patients with leg ulcer in sickle cell disease: integrative review

RESUMO

Objetivo: identificar à luz da literatura como o aspecto social interfere na vida do paciente com úlcera de perna proveniente da Doença Falciforme (DF). Método: trata-se de uma revisão integrativa, baseada nas fontes de dados U.S. National Library of Medicine - NCBI (PUBMED), Biblioteca Virtual em Saúde (BVS), Literatura Latino-americana em Ciências da Saúde (LILACS), Scientific Electronic Library Online (SCIELO), Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MEDLINE) e Base de Dados em Enfermagem (BDENF), no período de agosto de 2015 a junho de 2016. A partir dos critérios de inclusão e exclusão, foram selecionados 11 artigos. Resultados: o contexto social e racial em que os indivíduos com DF estão inseridos propicia condições socioeconômicas e educacionais desfavoráveis; aliados a esses problemas surgem as complicações da doença como a úlcera de perna que influencia negativamente na vida desses pacientes e geram limitações físicas e laborais. Conclusão: esta revisão forneceu um panorama de como o contexto social impacta na vida desses pacientes, assim, julga-se necessário um delineamento de ações e iniciativas de políticas públicas de saúde com recorte racial no intuito de promover saúde e assegurar a equidade, um dos princípios do Sistema Único de Saúde.

ABSTRACT

Objective: to identify the light of literature as the social aspect interferes in the patients life with leg ulcer from the Sickle CellDisease (SCD). Method: this is an integrative review, based on data sources US National Library of Medicine - NCBI (PUBMED),Virtual Health Library (VHL), Health Sciences Latin American Literature (LILACS), Scientific Electronic Library Online (SCIELO),Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MEDLINE) and Nursing Database (BDENF), from August 2015 to June 2016.Starting from the inclusion and exclusion criteria, 11 articles were selected. Results: the racial and social context in whichindividuals with SCD are inserted, provides socioeconomic and educational conditions unfavorable; Allied to these problems arisecomplications of the disease such as leg ulcers which negatively influences in the patient's lives and generate physical and laborconstraints. Conclusion: this review provided an overview of how the social context impacts on the lives of these patients, so, it isdeemed necessary an outline of actions and public health policy initiatives with cutting racial in order to promote health andensuring equity, one of the Unified Health System principles.

RESUMEN

Objetivo: identificar a la luz de la literatura como el aspecto social interfiere en la vida del paciente con úlcera de piernaproveniente de la enfermedad Falciforme. Método: se trata de una revisión integradora, basada en las fuentes de datos U.S.National Library of Medicine - NCBI (PUBMED), Biblioteca Virtual en salud (BVS), literatura Latinoamericana en Ciencias de la Salud(LILACS) Scientific Electronic Library Online (SCIELO), Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MEDLINE) y base dedatos en Enfermería (BDENF), en el periodo de agosto de 2015 a junio de 2016. A partir de los criterios de inclusión y exclusión,fueron seleccionados 11 artículos. Resultados: el contexto social y racial en el que los individuos con enfermedad Falciforme estáninsertados, propicia condiciones socioeconómicas y educacionales desfavorables; aliados a esos problemas surgen lascomplicaciones de la enfermedad como la úlcera de pierna que influencia negativamente en la vida de esos pacientes y generanlimitaciones físicas y laborales. Conclusión: esta revisión proveyó un panorama de cómo el contexto social impacta en la vida deesos pacientes, así, se juzga necesario un delineamiento de acciones e iniciativas de políticas públicas de Salud com recorte racialcon la finalidad de promover salud y asegurar la equidad, uno de los principios del Sistema Único de Salud.