Traqueobroncomegalia congénita / Congenital Tracheobronchomegaly
Arch. argent. pediatr
; 104(5): 431-435, oct. 2006. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| BINACIS
| ID: bin-121542
Biblioteca responsável:
AR94.1
ABSTRACT
La traqueobroncomegalia o síndrome de Mounier Kuhn secaracteriza por un marcado aumento del calibre de la tráqueay los bronquios principales. Esto altera la depuración normal de las secreciones traqueo bronquiales, predispone al desarrollo de infecciones pulmonares recurrentes, a la aparición de bronquiectasias y de fibrosis pulmonar.Se presenta un paciente de 17 años con historia de neumonías a repetición, que se internó por hemóptisis. Los estudios de imágenes evidenciaron raqueobroncomegalia y bronquiectasias bilaterales, con predominio del lóbulo inferior izquierdo.Se realizó lobectomía inferior izquierda, con análisis previo de los riesgos asociados a la anestesia, como el colapso de la vía aérea al utilizar relajantes musculares, etc. Su evolución posterior fue buena.Se analizan en el texto la importancia de los procedimientos diagnósticos, los hallazgos espirométricos, así como la implicancia de un diagnóstico temprano para prevenir complicacionesy mejorar la calidad de vida(AU)
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Argentina
Base de dados:
BINACIS
Assunto principal:
Pneumonia
/
Fibrose Pulmonar
/
Anormalidades Congênitas
Tipo de estudo:
Estudo de rastreamento
Aspecto:
Preferência do paciente
Limite:
Adolescente
Idioma:
Espanhol
Revista:
Arch. argent. pediatr
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Hospital Español/Argentina
/
Hospital Rivadavia/Ar
/
Hospital de Niños Dr. Ricardo Gutiérrez/s.p