Síndrome mielodisplásico: evaluación de la proteína p53 como factor pronóstico / Myelodysplastic syndrome: evaluation of p53 prognostic factor
Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires
; 76(2): 325-36, jul.-dic. 1998. ilus, tab
Article
em Es
| BINACIS
| ID: bin-15323
Biblioteca responsável:
AR1.1
ABSTRACT
Los síndromes mielodisplásicos representan un estado preleucémico en el cual existe una falla de los progenitores hematopoyéticos para diferenciarse normalmente. Se ha observado que estos cuadros clínicos obedecen a un desorden clonal y que el incremento de células blásticas en la médula ósea se correlaciona con un pobre pronóstico. Si bien no se conocen completamente los mecanismos moleculares que subyacen a esta progresión, se han detectado diversas anomalías cromosómicas y mutaciones genéticas. La proteína p53 es el producto de un gen supresor de tumor relacionado con los mecanismos de control de la división celular y en el desarrollo de neoplasias. Para determinar si p53 tiene participación en el proceso mielodisplásico, evaluamos en este estudio las alteraciones de la proteína p53 y de su gen, empleando inmunohistoquímica y polimorfismo conformacional de cadena simple (SSCP) en un grupo de 21 pacientes con mielodisplasia, relacionando los hallazgos con la transformación leucémica, en un seguimiento a 5 años. Se encontraron alteraciones de la proteína en 4/21 casos (19 por ciento) y mutaciones del gen que la codifica también en 4/21 pacientes (19 por ciento). Seis pacientes (sobre 17 evaluables) desarrollaron leucemia aguda. El 50 por ciento de ellos presentó alteraciones de la proteína p53... (AU)
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Coleções:
06-national
/
AR
Base de dados:
BINACIS
Assunto principal:
Polimorfismo Genético
/
Supressão Genética
/
Síndromes Mielodisplásicas
/
Imuno-Histoquímica
/
Leucemia Mieloide
/
Transformação Celular Neoplásica
/
Proteína Supressora de Tumor p53
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Revista:
Bol. Acad. Nac. Med. B.Aires
Ano de publicação:
1998
Tipo de documento:
Article
/
Congress and conference