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Asociacion de hemocromatosis y esferocitosis hereditaria / Association of hemochromatosis and hereditary spherocytosis
Acta gastroenterol. latinoam ; 27(4): 267-70, 1997. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-20415
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
La esferocitosis hereditaria es una anemia hemolítica crónica que raramente presenta sobrecarga férrica. Sólo 15 casos de esferocitosis hereditaria y hemocromatosis fueron descriptos cpn anterioridad. Inicialmente, se había propuesto que la hemocromatosis era el resultado del depósito exagerado de hierro secundario a la hemólisis crónica y al aumento de la eritropoyesis. Se vió, con posterioridad, que la sobrecarga aparecía en sujetos esplenectomizados, sugiriendo este hecho la posibilidad de una herencia independiente de la esfrocitosis y de la hemacromatosis. Se presenta un paciente de 45 años, de sexo masculino, con el antecedente de esfocitosis hereditaria, esplenectomizado a los 5 años, que desarrolló sobrecarga de hierro con afección cardíaca, hepática y pancreática. (AU)
Assuntos
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Coleções: Bases de dados nacionais / Argentina Base de dados: BINACIS Assunto principal: Esferocitose Hereditária / Sobrecarga de Ferro / Hemocromatose Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Fatores de risco Limite: Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Acta gastroenterol. latinoam Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Artigo
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Coleções: Bases de dados nacionais / Argentina Base de dados: BINACIS Assunto principal: Esferocitose Hereditária / Sobrecarga de Ferro / Hemocromatose Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Fatores de risco Limite: Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Acta gastroenterol. latinoam Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Artigo
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