Síndrome KID: presentación de un caso y revisión de la literatura

Burgos, Guillermo; Cohen Sabban, Emilia; Tous, Victoria; Sehtman, Ariel; Casas, Gabriel; Cremona, Gustavo; Allevato, Miguel; Cabrera, Hugo N

Síndrome KID: presentación de un caso y revisión de la literatura / KID syndrome: case report and literature review

Burgos, Guillermo; Cohen Sabban, Emilia; Tous, Victoria; Sehtman, Ariel; Casas, Gabriel; Cremona, Gustavo; Allevato, Miguel; Cabrera, Hugo N.

Afiliação

Burgos, Guillermo; Hospital de Clínicas. División Dermatología. Buenos Aires. Argentina
Cohen Sabban, Emilia; Hospital de Clínicas. División Dermatología. Buenos Aires. Argentina
Tous, Victoria; Hospital de Cínicas. División Dermatología. Buenos Aires. Argentina
Sehtman, Ariel; s.af
Casas, Gabriel; s.af
Cremona, Gustavo; s.af
Allevato, Miguel; s.af
Cabrera, Hugo N; s.af

Arch. argent. dermatol ; 55(3): 109-113, mayo-jun. 2005. ilus, tab

Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-322

Biblioteca responsável: AR144.1

ABSTRACT

ABSTRACT

El síndrome KID es un padecimiento congénito excepcional, de causa desconocida. Se caracteriza clínicamente por una tríada de K-queratitis, I-ictiosis, D-sordera que le dio su nombre. Presentamos a una paciente de 13 años de edad con síndrome KID y revisamos los aspectos clínicos, histológicos, terapéuticos y genéticos de esta entidad (AU)

Assuntos

Humanos; Feminino; Criança; Ictiose; Surdez; Ceratite; Alopecia

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Coleções: Bases de dados nacionais / Argentina Base de dados: BINACIS Assunto principal: Surdez / Ictiose / Ceratite Limite: Criança / Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Arch. argent. dermatol Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital de Clínicas/Argentina / Hospital de Cínicas/Argentina

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