Síndrome de Maffucci / Maffucci s syndrome
Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol
; 52(2): 121-128, jun.-jul. 1987. ilus, tab
Artigo
em Espanhol
| BINACIS
| ID: bin-3736
Biblioteca responsável:
AR337.1
ABSTRACT
Se presenta un caso de síndrome de Maffucci en una mujer de 42 años de edad que sufrió transformación sarcomatosa de un encondroma localizado en el pie derecho. Nuestro aporte es el segundo publicado con fibroma uterino y nevus verrugoso epitelial y el primero con ambas asociaciones. Creemos que el síndrome de Maffucci es una displasia mesodérmica congénita no hereditaria caracterizada por diversas alteraciones, entre las que se destacan los encondromas y los hemangiomas que tienen una distribución sistémica
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Coleções:
Bases de dados nacionais
/
Argentina
Base de dados:
BINACIS
Assunto principal:
Transformação Celular Neoplásica
/
Encondromatose
/
Pé
/
Hemangioma
Limite:
Adulto
País/Região como assunto:
América do Sul
/
Argentina
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. Asoc. Argent. Ortop. Traumatol
Ano de publicação:
1987
Tipo de documento:
Artigo