Expressão da proteína G ( RVGP) do vírus da raiva utilizando baculovírus recombinante

RESUMO

O controle de doenças tropicais negligenciadas (DTNs) tem sido um desafio global. O enquadramento destas enfermidades como problemas significativos de saúde pública é dado por sua ampla distribuição geográfica e alta taxa de disseminação e contágio. A raiva é uma doença classificada como DTN, responsável por acometer diferentes espécies de mamíferos, e tem na prevenção vacinal o principal método de combate. Para tal, utiliza-se como base antigênica a glicoproteína (G), constituinte imunogênico da cápside do vírus da raiva, capaz de mediar a resposta imune por anticorpos neutralizantes. As vacinas disponíveis para a prevenção ou tratamento após a infecção são comprovadamente eficazes, porém apresentam elevado custo de produção e riscos de biossegurança. Por conta deste fato, diferentes propostas vacinais vêm sendo estudadas a fim de melhorar o nível da resposta imune celular, dentre elas, o uso de partículas semelhantes a vírus (VLPs). Acredita-se que a proteína de matriz (M), também constituinte da cápside viral, auxilie na formação de VLPs, reforçando a construção de um sistema capaz de produzir VLP contendo a glicoproteína G de maior qualidade. Assim, nossa proposta, tem sido a utilização de baculovírus recombinante como ferramenta para produção de VLPs contendo a proteína M e G do vírus rábico, sendo uma estratégia que poderá levar a um padrão de resposta imune protetora que tem sido bastante utilizada em outras vacinas. Para isso, iniciou-se, a construção e produção de um baculovírus recombinante (BEV-M), a fim de utilizá-lo para a obtenção de uma VLP contendo também a glicoproteína G do vírus rábico (RVGP).