Deleción del brazo largo del cromosoma X: presentación de un caso / Deletion of the long arm of the X chromosome: report of a case

Se presenta el resultado de una observación de delección del brazo largo del cromosoma X en una niña de 12 meses de edad, con signos del síndrome de Tuner, especialmente linfoedema congénito. Se trataba de un mosaico, y la técnica de bandas permite clasificarlo como: 45, X/46, XX, del (X) (q,21) /47,XXX, del (X) (q,21)(AU)