Respuesta inmune en la neuromielitis óptica / Immune response in optic neuromyelitis
An. med. interna (Madr., 1983)
; An. med. interna (Madr., 1983);25(7)July 2008.
Article
em Es
| CUMED
| ID: cum-39734
Biblioteca responsável:
CU1.1
RESUMEN
La neuromielitis óptica es una enfermedad inflamatoria, desmielinizante y autoinmune del sistema nervioso central. En el presente trabajo se realiza una revisión de los diferentes mecanismos involucrados en la patogénesis de la neuromielitis óptica, se analiza el papel de los eosinófilos, de los anticuerpos contra antígenos propios y de las células T reguladoras en la enfermedad. En la neuromielitis óptica existe un predominio de la respuesta inmune humoral, la enfermedad se caracteriza por el depósito de inmunocomplejos, activación del complemento, producción de anticuerpos contra proteínas de la mielina y reclutamiento de eosinófilos en las lesiones. Existe además un aumento de la expresión de receptores de quimiocinas como el CCR3, específico de células TH2, la enfermedad está asociada predominantemente a una respuesta TH2(AU)
ABSTRACT
The Optic Neuromyelitis is an inflammatory and autoimmune illness of the central nervous system. Presently work is carried out a revision of the different mechanisms involved in the pathogenesis of the Optic Neuromyelitis, the paper of the eosinophils is analyzed, of the antibodies against own antigens and of the regulatory T cells in the illness. In the Optic Neuromyelitis is very important the humoral response, the illness exists it is characterized by the immunocomplex deposit, activation of the complement, production of antibodies against proteins of the myelin and eosinophils recruitment in the lesions. It also exists an increase of the expression of chemokines receptors like the CCR3, specific of TH2 cells; the illness is associate predominantly to a TH2 response(AU)
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
06-national
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CU
Base de dados:
CUMED
Assunto principal:
Neuromielite Óptica
Limite:
Humans
Idioma:
Es
Revista:
An. med. interna (Madr., 1983)
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Article