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Síndrome de Miller Fisher: a propósito de un caso / Miller Fisher syndrome: a case report
Zaldívar Rodríguez, Juan Manuel; Sosa Hernández, Jackeline; García Torres, Dinaisy; Guillén Canovas, Ana Mercedes; Pérez Alfonso, Oscar Lázaro.
Afiliação
  • Zaldívar Rodríguez, Juan Manuel; Hospital Pediátrico Pepe Portilla. Pinar del Río. Cuba
  • Sosa Hernández, Jackeline; Hospital Pediátrico Pepe Portilla. Pinar del Río. Cuba
  • García Torres, Dinaisy; Hospital Pediátrico Pepe Portilla. Pinar del Río. Cuba
  • Guillén Canovas, Ana Mercedes; Hospital Pediátrico Pepe Portilla. Pinar del Río. Cuba
  • Pérez Alfonso, Oscar Lázaro; Hospital Pediátrico Pepe Portilla. Pinar del Río. Cuba
Rev cienc méd pinar río ; 15(2)abr. 2011. ilus
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-45812
Biblioteca responsável: CU423.1
RESUMEN
El síndrome de Miller Fisher es una variedad clínica del síndrome de Guillain-Barré, que se caracteriza por oftalmoplejía, arreflexia y ataxia. Se presenta el caso de una paciente de 6 años de edad, atendida en el Hospital Pediátrico Docente Pepe Portilla de Pinar del Río, en noviembre de 2010; con antecedentes de salud anterior, que 5 días previos al inicio del cuadro tuvo una infección respiratoria alta aguda, seguida de un cuadro de debilidad bucofaríngea y facial, ataxia y debilidad muscular intensa de las extremidades. Se interconsulta con el servicio de Neurología, donde se constata diplejía facial periférica, parálisis del IV par izquierdo, ataxia e hiporreflexia; se le realizan varias investigaciones e ingresa en la Unidad de Cuidados Intensivos con el diagnóstico de síndrome de Miller Fisher. Se comienza el tratamiento con terapéuticocon, intacglobin y vitaminoterapia, logrando una evolución satisfactoria de la paciente a los 10 días de su ingreso en el servicio de UCI con regresión del cuadro...(AU)
ABSTRACT
Miller Fisher syndrome is a clinical variant of Guillain-Barré syndrome it is characterized by ophthalmoplegia, areflexia and ataxia. A six-year old female patient attended to Pepe Portilla Children Hospital, Pinar del Rio in November 2010; with past health records, who 5 days before the onset of the disorder suffered from an acute upper respiratory infection that was followed by a picture of buccopharyngeal and facial weakness, ataxia and acute muscular debility of the limbs. A referral to Neurology service verified peripheral facial diplegia, paralysis of the IV left pair, ataxia and hyporeflexia; several examinations were performed before admitting her to the Intensive Care Unit (ICU) with the diagnosis of Miller Fisher syndrome. The therapeutic treatment included intacglobin and vitamins, achieving a satisfactory progress; the patient was discharged from the ICU 10 days after her admission with a total regression of the clinical picture...(AU)
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Cuba Base de dados: CUMED Assunto principal: Síndrome de Miller Fisher / Síndrome de Guillain-Barré / Infecções Limite: Criança / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev cienc méd pinar río Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Pediátrico Pepe Portilla/Cuba
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Cuba Base de dados: CUMED Assunto principal: Síndrome de Miller Fisher / Síndrome de Guillain-Barré / Infecções Limite: Criança / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Rev cienc méd pinar río Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Pediátrico Pepe Portilla/Cuba
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