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Análisis de algunas variables hematológicas, bioquímicas y clínicas en la anemia drepanocítica: resultados preliminares / Analysis of some hematological, biochemical and clinical variables in cases of sickle cell anemia. Preliminary results
Estrada del Cueto, Marianela; García Caraballoso, Martha Beatriz; Cisneros Zerquera, Haycelvi; Díaz Barroso, Liz Mabel; Bravo Peña, Marlén; Abreu Cruz, José; Espinosa Estrada, Edgardo E; Hernández Padrón, Carlos; Svarch, Eva; Pérez Diez de los Ríos, Graciela; Hernández Martínez, Ana; Wade Mateo, Maura; Espinosa Martínez, Edgardo.
Afiliação
  • Estrada del Cueto, Marianela; Instituto de Hematología e Inmunología. Ciudad de La Habana. Cuba
  • García Caraballoso, Martha Beatriz; Instituto de Hematologa e Inmunología. Ciudad de La Habana. Cuba
  • Cisneros Zerquera, Haycelvi; Instituto de Hematología e Inmunología. Ciudad de La Habana. Cuba
  • Díaz Barroso, Liz Mabel; Instituto de Hematología e Inmunología. Ciudad de La Habana. Cuba
  • Bravo Peña, Marlén; Hospital Pediátrico Docente William Soler. Ciudad de La Habana. Cuba
  • Abreu Cruz, José; Instituto de Cardiología y Cirugía Cardiovascular. Ciudad de La Habana. Cuba
  • Espinosa Estrada, Edgardo E; Instituto de Hematología e Inmunología. Ciudad de La Habana. Cuba
  • Hernández Padrón, Carlos; Instituto de Hematología e Inmunología. Ciudad de La Habana. Cuba
  • Svarch, Eva; Instituto de Hematología e Inmunología. Ciudad de La Habana. Cuba
  • Pérez Diez de los Ríos, Graciela; Instituto de Hematología e Inmunología. Ciudad de La Habana. Cuba
  • Hernández Martínez, Ana; Instituto de Hematología e Inmunología. Ciudad de La Habana. Cuba
  • Wade Mateo, Maura; Hospital Pediátrico Docente William Soler. Ciudad de La Habana. Cuba
  • Espinosa Martínez, Edgardo; Instituto de Hematología e Inmunología. Ciudad de La Habana. Cuba
Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-46150
Biblioteca responsável: CU1.1
RESUMEN
Se estudiaron 59 pacientes mayores de 18 años con anemia drepanocítica distribuidos en grupo 1 (23) sin síndrome torácico agudo (STA), priapismo, ni úlceras maleolares; grupo 2 (39) que han presentado alguna de las complicaciones anteriores. En el grupo 2 se observó disminución significativa de la hemoglobina (Hb) y la Hb fetal, así como aumento de plaquetas, deshidrogenasa láctica (LDH), aspartato aminotransferasa (AST), alanino aminotransferasa (ALT), bilirrubina total (BT), directa (BD) e indirecta (BI), fosfatasa alcalina (FAL), creatin kinasa-MB (CK-MB) y de la frecuencia de accidente vascular encefálico. La frecuencia de STA, úlceras maleolares y priapismo en el grupo 2, fue del 83,3; 33,3 y 50 por ciento, respectivamente. El análisis de regresión lineal múltiple en el total de enfermos tomando como variable dependiente la LDH, mostró correlación negativa significativa para la Hb y el Hto y positiva para creatinina, AST, ALT, BT, BD, BI, FAL y CK-MB. La frecuencia de hipertensión pulmonar fue del 18,2 por ciento (n= 10). Estos estudios pueden ser útiles en el diagnóstico precoz de complicaciones relacionadas con la hemólisis(AU)
ABSTRACT
A total of 59 patients aged over 18 with sickle cell anemia were studied distributed in group 1 (23) without acute thoracic syndrome (ACS), priapism and malleolus ulcers; group 2 (39) with some of above complications. In group 2 there was a significant decrease of hemoglobin (Hb) and the fetal Hb and a platelet increase, lactic dehydrogenase (LDH), aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), total bilirubin (TB), alkaline phosphatase (APH), creatine kinase-MB (ck-MB) and of encephalic stroke frequency. The frequency of AST, malleolus ulcers and priapism in group 2 was of 83.3 percent, 33.3 percent and 50 percent, respectively. The multiple linear regression analysis in all patients considering the LDH as a negati ve correlation significant for Hb and the Hto and positive for creatinine, AST, ALT, TB, DB, IB, APH and CK-MB. The pulmonary hypertension frequency was of 18.2 percent (n= 10). These studies may be useful in the early diagnosis of hemolysis-related complications(AU)

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Cuba Base de dados: CUMED Tipo de estudo: Estudo de rastreamento Idioma: Espanhol Revista: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Pediátrico Docente William Soler/Cuba / Instituto de Cardiología y Cirugía Cardiovascular/Cuba / Instituto de Hematologa e Inmunología/Cuba / Instituto de Hematología e Inmunología/Cuba
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados nacionais / Cuba Base de dados: CUMED Tipo de estudo: Estudo de rastreamento Idioma: Espanhol Revista: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Hospital Pediátrico Docente William Soler/Cuba / Instituto de Cardiología y Cirugía Cardiovascular/Cuba / Instituto de Hematologa e Inmunología/Cuba / Instituto de Hematología e Inmunología/Cuba
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