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Validación del método analítico para el control de la calidad y estudio de estabilidad de ketotifeno colirio 0, 025 por ciento / Validation of analytical method to quality control and the stability study of 0, 025 percent eyedrops Ketotiphen
Troche Concepción, Yenilen; Romero Díaz, Jacqueline Aylema; García Peña, Caridad M; Botet García, Martha; Begué David, Marisleydi.
Afiliação
  • Troche Concepción, Yenilen; Empresa Farmacéutica Julio Trigo. La Habana. Cuba
  • Romero Díaz, Jacqueline Aylema; Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. La Habana. Cuba
  • García Peña, Caridad M; Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. La Habana. Cuba
  • Botet García, Martha; Empresa Farmacéutica Julio Trigo. La Habana. Cuba
  • Begué David, Marisleydi; Centro de Investigación y Desarrollo de Medicamentos. La Habana. Cuba
Rev. cuba. farm ; 44(3)jul.-sept. 2010.
Article em Es | CUMED | ID: cum-46281
Biblioteca responsável: BR1.1
RESUMEN
El colirio de ketotifeno se indica para aliviar los signos y síntomas de las conjuntivitis alérgicas, por ser este un potente antihistamínico H1 que muestra cierta capacidad para inhibir la liberación de histamina y otros mediadores en mastocitos. En este trabajo se desarrolló y validó un método analítico por cromatografía líquida de alta resolución, para el control de la calidad y los estudios de estabilidad del ketotifeno colirio 0,025 por ciento. El método se basó en la separación del principio activo a través una columna cromatográfica Lichrosorb RP-18 (5 µm) (250 x 4 mm), con detección ultravioleta a 296 nm, para lo cual se empleó una fase móvil compuesta por una mezcla desgasificada de metanol:buffer fosfato (75:25; pH 8,5) y se le añadió 1 mL de isopropanol por cada 1 000 mL de la mezcla anterior, con una velocidad de flujo de 1,2 mL/min. El método analítico resultó lineal, preciso, específico y exacto en el intervalo de concentraciones estudiadas(AU)
ABSTRACT
The Ketotiphen eyedrop is prescribed to relief the signs and symptoms of allergic conjunctivitis due to its potent H1 antihistaminic effect showing some ability to inhibit the histamine release and other mediators in cases of mastocytosis. The aim of present paper was to develop and validate an analytical method for the high-performance liquid chromatography, to quality control and the stability studies of 0.025 percent eyedrop Ketotiphen. Method was based on active principle separation by means of a Lichrosorb RP-18 (5 µm) (250 x 4 mm), with UV detection to 296 nm using a mobile phase including a non-gasified mixture of methanol:buffer-phosphate (75:25; pH 8.5) adding 1 mL of Isopropanol by each 1 000 mL of the previous mixture at a 1.2 mL/min flow velocity. The analytical method was linear, accurate, specific and exact during the study concentrations(AU)
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 06-national / CU Base de dados: CUMED Assunto principal: Soluções Oftálmicas / Cromatografia Líquida de Alta Pressão Idioma: Es Revista: Rev. cuba. farm Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Coleções: 06-national / CU Base de dados: CUMED Assunto principal: Soluções Oftálmicas / Cromatografia Líquida de Alta Pressão Idioma: Es Revista: Rev. cuba. farm Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article